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RESUMEN
SANTO DOMINGO. –Se retirará del mercado de manera “voluntaria y preventiva” todos los medicamentos que contienen el ingrediente Valsartán, usado para el tratamiento de hipertensión arterial y cardiovascular.
La empresa de distribución farmacéutica Leterago y sus representados, invitó a todas las personas que usen tratamiento que incluya este ingrediente a consultar a su médico “lo antes posible” para que éste les ofrezca otras alternativas para sustituirlo.
Dada la alerta global declarada luego de que una empresa internacional productora del ingrediente farmacéutico Valsartán detectara impurezas potencialmente toxicas en su producto luego de haber cambiado su proceso de fabricación.
Dada la incertidumbre generada en la población y la dificultad para establecer con mayor la rapidez posible si existen lotes de medicamentos producidos en el país en los cuales puso usarse dicha sustancia contaminada.
Cumpliendo con los valores de responsabilidad, honestidad y transparencia que nos caracteriza como fabricantes de medicamentos de calidad internacional para mejorar la salud y brindar bienestar a la población.
El Valsartán es un medicamento antihipertensivo con capacidad selectiva de ser antagonista de los receptores de angiotensina II, actuando sobre los receptores AT1. Por esta razón se le considera un medicamento de la familia «ARA II» o Antagonista de los Receptores de Angiotensina II. Al bloquear la acción de la angiotensina, valsartán dilata las paredes de las arterias causando la reducción de la presión arterial. Se utiliza para el tratamiento de la hipertensiónarterial leve a moderada de diferentes etiologías, enfermedad congestiva y postinfarto agudo de miocardio. El empleo de valsartán puede reducir el periodo de hospitalización en casos de enfermedad congestiva. Fue aprobado por el FDA en diciembre del año 1996.
